Tiene como fin de “dar calidad y esperanza de vida” a quienes padecen este tipo de afecciones.

Las cardiopatías congénitas son malformaciones del corazón que pueden producirse antes de nacer. Si bien la mayoría puede detectarse por ecografías durante el embarazo o luego del nacimiento del niño, y gracias a los tratamientos disponibles el 85 por ciento de los pacientes llega a la adultez, la Fundación Cardiológica Argentina informó que en el país casi 20 niños por día nacen con cardiopatías congénitas, lo que equivale a 7.000 bebés por año que padecen este tipo de malformación que compone la principal causa de muerte durante el primer año de vida.

En este contexto, la Ley Cardio ingresó al Congreso con el fin de ampliar el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas que, actualmente, se encarga de coordinar la derivación, traslado, tratamiento y seguimiento de niños sin obra social que padecen este tipo de afecciones en las 24 jurisdicciones del territorio nacional. De esta manera, con la nueva normativa se busca “dar calidad y esperanza de vida” a quienes padecen este tipo de afecciones.

“Queremos que sea una ley federal y llegue a cada rincón del país. Los puntos principales son el diagnóstico temprano a través de una ecocardiografía fetal que monitorea el corazón”, explicó Nair Sgüerzo, integrante de la Asociación Cardiocongénitas Argentinas. Además, con la Ley Cardio buscan impulsar que el acceso a los tratamientos no tenga límite de edad, ya que el Programa Nacional está destinado a lo infanto juvenil y, entonces, quienes cumplen los 18 años “quedan en un vacío”.

“Buscamos que el nuevo tratamiento entre en el Plan Médico Obligatorio y que se cree un Consejo Consultivo para que la sociedad civil sea partícipe activa en el tema, porque hay más de 30 tipos de cardiopatías que necesitan de un seguimiento de por vida”, agregó. Además, desde la agrupación destacaron la necesidad de una ley con “alcance general para que todos tengan acceso al tratamiento y a los centros médicos preparados en alta complejidad”.